MagIQ Nonwoven Electret for HEPA Application Bulletin_CN 适用于高效空气过滤器的MagIQTM 无纺驻极添加剂 过滤等级 过滤效率 EPA 10/E10 85% EPA 11/E11 95% HEPA H12 99.5% HEPA H13 99.97% HEPA H14 99.975% HEPA H15 99.9975% HEPA H16 99.99975% ULPA H17 99.9999% 应用公告 无纺驻极添加剂用于高过滤性能的新风系统空气 过滤器中聚丙烯熔喷无纺布的纺丝过程。 为此，在熔喷工艺之前，需要在母粒上添加 特定的添加剂，然后再进行水驻极充电。 只有当使用正确的母料时，充电才起作用， 并且与纤维旦数、克重和层数一起，确保防护口 罩的中间层能够有效地捕获更小的颗粒。

MagIQ_Non-Woven_Electret_Plus_Product_Bulletin-CN MagIQ™无纺驻极添加剂 应用于防护口罩的功能性母料 口罩组成 结构 材料 方法 功能 S（纺粘） 外层 PP M（熔喷） 中间层 PP S（纺粘） 外层 PP 纺粘无纺布 防水、防止飞沫粘附 熔喷无纺布 过滤空气中微生物、颗粒和飞沫 纺粘无纺布 吸水、吸收呼吸产生的水蒸气 驻极母粒是一种应用于生产聚丙烯熔喷无 纺布的材料，可用于制作具有持久过滤性 能的防护口罩。 产品公告 过滤 工作机理 保障供货 MagIQ无纺驻极母粒在全球供应。 为了确保口罩的中间层能够有效地阻挡高达 95%的颗粒，需在熔喷阶段之前在母粒中添加特 定的添加剂，随后进行被称为驻极充电的工艺。

Packaging Solutions for Film-CN3.18-1 包装解决方案 薄膜和片材 选型指南 产品名称 属性及应用 开口剂 防静电剂 迁移型抗静电 无卤阻燃系统，透明，UL94 VTM-0阻燃剂 抗紫外 抗紫外（UV380nm，长期户外使用）抗紫外（UV400nm，屏幕保护） 消光剂 消光母粒 高速助剂 提高树脂熔融状态导电率 吸氧剂 减少包装内部氧气 白色母粒 蓝色口白标准白 黑色母粒 标准黑体系窗膜黑体系 BOPET 标准产品组合 BOPET专用（可用在太阳能背板膜、包装膜、工业膜） 收缩膜（PETG） 产品名称 属性及应用 开口剂 标准开口剂 印刷级 高透和高滑开口剂 防静电剂 增韧剂 增韧剂在低温情况下改善片材的脆裂显现 A/B/A 薄膜和片材（透明） A/B/A 薄膜和片材（雾面） 扩链剂 增加树脂粘度（食品级） 白色母粒 标准白 消光剂 消光剂，改善PET表面的高光 APET 片材产品组合 产品名称 属性及应用 爽滑母粒 开口母粒 加工母粒 主要用于PE/PP吹膜/流延（液体） 主要用于多层PE/PP膜及复合薄膜 高透明薄膜，纯开口剂 聚烯烃薄膜，同时含有开口剂和防滑剂 防氧母粒 保护薄膜加工时不降解增加配方中回料的成分 光稳定母粒 保护内容物低析出，特别适用于较薄的PE产品，如薄膜、纺丝等 抗雾母粒 冷热雾效果明显，适用于比较薄的薄膜 适用于多层PE/PP膜材及复合薄膜 防静电剂 PO 片材产品组合 主要性能： • • • • • 如需了解更多详情，请访问 avient.com 或致电 +86 21 28981188 www.avient.com 版权所有©2020 埃万特公司。

REMAFIN EP White Masterbatches for Pharma Application Bulletin_CN * 可根据要求提供FDA/EU合规信息 用于药品包装的 REMAFIN™ EP 白色着色剂 应用公告 REMAFIN™ EP是一系列基于PE和PP的母粒，旨 在通过初级和次级药物包装的遮光来为口服、局 部、肠胃外、眼科和鼻腔用药提供保护。 高颜料 含量并经过分散优化的色母粒能保证符合透光标 准。 主要特性 生产符合高于CAS编号级别的变更控制原则 （与MEVOPUR母粒类似），降低变更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 适用于吹膜、注塑、吹塑和挤出 • • • 注册药品主文件（III型） 食品接触符合FDA/EU*要求 法规支持 原材料根据以下法规测试： - ISO 10993-1 - USP第、章，包括VI级别，符合眼 科和鼻腔用药物要求 - 欧洲药典3.1.3/3.1.5（聚烯烃） - 美国药典（聚乙烯） - ICH Q3D 杂质元素 - USP和USP，透光率 • • • 载体材料 耐光性 热稳定性 产品代码颜料含量/类型 HDPE 50% TiO2 8 300°C PH00075525 LLDPE 60% TiO2 8 300°C PL00075542 LLDPE 70% TiO2 8 300°C PL00075545 PP 50% TiO2 8 300°C PP00075717 适用医疗保健使用限制—见下文。

通过强大的原材料 测试和全面的变更控制政策，这些医疗级母粒和 预着色配方可帮助最大程度地降低风险并避免违 规行为。 母粒和预着色料可用于多种聚合物，包括PE， PP，PEBA，PC，ABS等。

主要特性 在三个通过ISO 13485认证的医疗生产线生 产全球统一的配方，提供全球一致性和供应 链保障 变更控制记录不限于CAS编号级别，降低变 更风险 • • 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 可用作各种聚合物的母粒或即用型配方 为方便起见，可在一个产品中实现功能性和颜 色的组合 • • • 法规支持 经过预测试的原材料： - ISO 10993-1 - USP 第、章（VI类） - USP （指南），6.2.3 可萃取元素； USP - ICHQ3D/USP 2 可萃取金属 - 欧洲药典 3.1 聚烯烃（如适用） FDA发布的注册药品主文件（III类）和/或医疗 器械主文件 为符合（新）法规（如IVDR）的批准或过渡提 供文档支持 • • • 适用医疗保健使用限制—见下文。 功能 目标应用 血液采集 试剂容器/试剂盒 移液器/ 器具 设备/配件     即用型配方避免对分析测试的干扰； 可萃取金属数据              聚合物对激光能量的激活可提供高 对比度、无溶剂的 高速鉴别     定制母粒和即用型配方可提供 透明和不透明颜色，同时允许激光 传输/吸收    PE和PP的新一代快速成核剂；提 高尺寸稳定性，热性能和机械性能  降低湿蒸汽透过率（MVTR） HDPE即用型配方 吸湿母粒   减少 BCT（血液收集管）中因氧传 输造成的真空损失，并保护试剂免 受氧化降解   在290-450nm波长范围内阻挡紫 外线，对透明度没有影响；保护光 敏试剂     自检/即时检验 （POCT） 用于实验室自动化/ 鉴别编码的着色剂 颜色—低迁移/减 低干扰 颜色—生物相容 性评估 透明PP PP、ABS、 PC/ABS的抗静电 性能 激光焊接可 快速、可靠地组装 一系列聚合物 半结晶聚合物 的成核剂，例如 HDPE、PP、POM 防止氧气进入的 PET吸氧剂 透明容器（PP、 PE、PETG、COP） 中的紫外光防护 防潮以改善屏障 激光打标的UDI替 代油墨印刷/贴标 PP、ABS、PC和 高温聚合物的颜 色，符合UL认证 为各种聚合物提供多种颜色，能够 为您的工艺提供适用的即用型配方 或母粒 降低不符合现行和拟定法规（如 IVDR）的风险 即用型解决方案/母粒支持针对电器 外壳的UL要求 永久性/非迁移性即用型配方；不受 相对湿度（%）影响的快速静电衰 减时间 不含山梨醇，最大限度地减少潜在 迁移 1.844.4AVIENT www.avient.com 版权所有© 2021埃万特公司。

MEVOPUR Colors for Ophthalmic Closures Application Bulletin_CN8.18-1 * 可根据要求提供FDA/EU合规信息 应用公告 用于眼科药物容器盖的 着色剂MEVOPUR™ 用于眼部（眼科）用药物容器盖的MEVOPUR标 准母粒系列产品符合美国眼科学会（AAO）的颜 色标准。 法规支持 经过预测试的原材料： - ISO 10993-1 - USP 第、章（VI类） - USP （指南），6.2.3 可萃取元素； USP - ICHQ3D/USP 2 可萃取金属 - 欧洲药典 3.1 聚烯烃（如适用） FDA发布的注册药品管理档案（III类）和/或医 疗器械管理档案 食品接触符合FDA/EU*要求 • • • 主要特性 在三个通过ISO 13485认证的医疗生产线生产 全球统一的配方，提供全球一致性和供应链保 障 变更控制记录的不限于CAS编号级别，降低变 更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 标准母粒在PE载体中提供，可根据要求在PP 中提供 可以采用针对应用选择的特定树脂提供预着色 配方 • • • • • 药物类型 颜色说明 潘通色号参考 埃万特产品代码（PE基） 肾上腺素能激动剂组合 浅绿色 373 C PE6M176349 肾上腺素能激动剂 紫色 2583 C PE4M176057 抗感染药 棕褐色 467 C PE8M176130 非甾体类抗炎药 灰色 冷灰色 4 C PE7M176184 甾体类抗炎药 粉色 197 C PE3M176237 免疫调节剂类抗炎药 橄榄绿 5763 C 按要求提供 β-受体阻滞剂 黄色 黄色 C PE1M176160 β-受体阻滞剂组合 深蓝色 281 C PE5M176272 碳酸酐酶抑制剂 橘黄色 1585 C PE2M176089 细胞毒素 黑色 6 C PL9M176008 缩瞳剂 深绿色 348 C PE6M176267 散瞳剂和睫状肌麻痹剂 红色 1797 C PE3M176236 前列腺素类似物 绿松石 326 C PE5M176273 适用医疗保健使用限制—见下文。

埃万特提供经过预先测试的生物聚合物基颜色和 添加剂母粒，能够最大程度地降低不合规风险， 助力医疗保健行业的塑料产品实现可持续发展。 主要特性 可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS、聚碳酸酯和苯 乙烯 树脂载体的生物含量从70%到100%不等，具 体取决于聚合物⸺按照ASTM D6866标准计 算 由四家通过ISO 13485认证的工厂生产，稳定 的供应链覆盖全球，品质始终如一 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可以像加工化石基聚合物般在普通注塑机和挤 出设备上进行产品加工的嵌入式解决方案 可以以即用型预着色或添加剂配方的形式提供 • • • • • • 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1 - 美国药典和（包括VI类） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5（聚烯烃包装材 料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 注册药品管理档案（III类）和/或器械主文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 • • • 适用医疗保健使用限制—见下文。

主要特性 在三个经ISO 13485认证的生产设施生产，在 全球范围内提供质量稳定一致的产品，并增加 供应稳定性 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 可用作预着色配方或母粒，用于不同的聚合物 • • • • 注册药品管理档案（III类）和/或医疗器械主 文件 食品接触符合FDA/EU**要求 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1和美国药典 生物学 评估 - 欧洲药典3.1.3/3.1.5（聚烯烃） - 美国药典（聚乙烯） - ICH Q3D 杂质元素 • • • * 设计备注：选择效果颜色时需要仔细考虑零件设计和聚合物流动路径， 从而尽可能减少可见流线。

Rejoin™ PCR母粒将消费后可回收（PCR）聚烯 烃用作载体树脂，成功实现了100% PCR包装。 有了Rejoin™ PCR母料，单一解决方案的配方中 可以同时包含颜料和功能添加剂，无需分开使用 颜料和功能添加剂两种母粒，一种母粒达到两种 不同的目的。 Rejoin™母粒可在生 产过程中使用标准设备添加，无需改变目前的工 艺。